quinta-feira, 2 de novembro de 2017

Cadastro na ABAHE

                  Solicitamos a atualização do cadastro  para o novo site
 da ABAHE (Associação Brasileira de Ataxias Hereditárias)  Muitas pesquisas para medicamentos vêm sendo desenvolvidas e o nosso cadastro ajuda para que isto venha a acontecer.
Sou mãe de um adolescente com Ataxia  e membro da diretoria da ABAHE.
                 Os dados que faltam no seu cadastro são os seguintes:
                           1) IDADE DO APARECIMENTO DOS SINTOMAS?
                            2) FORMA DE DIAGNÓSTICO:
                                  a. Teste Genético
                                  b.  Exame Físico
                                  c. Outro membro da família confirmado
                                  d. Outra forma ( qual?) 
                           3)  ESTÁGIO EM QUE SE ENCONTRA
                                 Estágio 1: Pode correr ou pular sem perda de equilíbrio. 
                                 Estágio 2: Não consegue correr ou pular sem perda de equilíbrio.
 
                               - Estágio 3: Requer apoiar-se em paredes, móveis ou pessoas regular/periodicamente,
                                  evita andar em espaços abertos ou usa uma bengala para estabilidade e movimentação.
 
                              - Estágio 4: Requer assistência para andar; com andador, muletas, duas bengalas, ou outro
                                         tipo de ajuda como cachorro guia.
 
                              - Estágio 5: Confinado, mas pode movimentar-se sozinho numa cadeira de rodas.
                           
                           4) CADEIRANTE
                                       ( ) SIM         (  ) NÃO
 
                                    OBRIGADA, no aguardo
                                                   Eliana de Mesquita Fernandes
 
                                OBS: Você também pode fazer seu cadastro com todos os dados pelo site da ABAHE


www.abahe.org.brhttp://abahe.org.br/novo/
 
     

    quinta-feira, 22 de junho de 2017

    A vida não pode ser em preto e branco




    Portadora da doença incurável lançando o livro “Aline – A vida não pode ser em preto e branco” (128 págs/Chiado Editora).
    Aline Gessolo, 33 anos, psicóloga, portadora de uma doença progressiva degenerativa pouco conhecida, chamada Ataxia de Friedreich narra, corajosamente, sua história: minhas conquistas, tristezas, vitórias e superações. 






    A proposta do livro é ajudar outras pessoas, deficientes ou não, a entenderem que no mundo há lugar para todos, e abrir espaços para inclusão.
    O livro é autobiográfico, e conta desde a manifestação da doença, com aparecimento dos primeiros sintomas aos 4 anos de idade. O diagnóstico definitivo veio quando ela tinha 18 anos, já na cadeira de rodas.
    Mesmo assim, Aline teve uma vida praticamente “normal”, estudou, casou, viajou muito, sempre esteve rodeada por amigos.
    Hoje perdeu todos os movimentos, voz enrolada, só poucas pessoas a entendem, mesmo assim continua fazendo muitas coisas. Nunca se dá por vencida.
    Quando começou a escrever o livro, ainda digitava, mas perdeu os movimentos das mãos, e ditou para a sua mãe ou para a cuidadora. Foram seis anos de trabalho. E Aline deu conta.
    Sempre teve o incentivo e o apoio da família e procura viver intensamente cada dia como se fosse o último.
    - São Lourenço do Turvo – Matão SP
    - Contatos: (16) 3389-1154
    asgessolo@hotmail.com
    https://www.facebook.com/AlineBookLife/?ref=aymt_homepage_panel (minha página para curtirem e conhecerem um pouco da minha história).
    📚 https://www.chiadoeditora.com/…/aline-a-vida-nao-pode-ser-e… 📚
    Ou encomendar nas livrarias:
    Cultura - Saraiva - Easybooks - Martins - Fontes - Livrarias Curitiba - Janina - Livrarias Galileu - Mec Livraria Matão. 


    Eliene Ramos

     





    " Sou Eliene, tenho 22 anos, sou casada tenho um filho de 4 anos. Aos 13 anos comecei a sentir dificuldades para andar. Comecei os exames e nada era descoberto. Com 18 anos engravidei, tive que parar os exames porque não podia fazer ressonância magnética. Esperei 9 meses, tive o meu filho, foi uma cesariana. Depois disso, a doença avançou. Dei entrada nos exames pelo SUS esperei. 8 meses para ser liberado. Fiz a ressonância finalmente e foi diagnosticada ataxia cerebelar. 



    Foi um choque. Não sabia nem o que era. Entrei logo em depressão, mas com apoio de Deus e meu esposo, consegui vencer a depressão. Mas até hoje não foi diagnosticado qual foi a causa da ataxia. Ainda faço exames para descobrir a causa. Hoje eu consigo cuidar da minha casa e da minha família. Tenho muitas dificuldades, mas eu me adaptei".

    quarta-feira, 25 de janeiro de 2017

    Diário de uma mãe



    21 de dezembro de 2016 - Que o Senhor abençoe sua vida, filha. 
    E faça o melhor, pois sua vontade é boa e agradável. Se até aqui ele amparou porque o propósito dele é grande em sua vida. 
    Parabéns! Mamãe te ama muito. 
    E estarei com você sempre.

    25 de dezembro de 2016 - Só agradecer a Jesus por conceder a oportunidade de estamos todos juntos. Mais um Natal. 
    Mamãe, papai, Sabrina,João,Elvira, Erika e Amaury. 
    Um dia de cada vez. A graça do Senhor nos basta.
    (...)
    Fechando a noite minha princesa dormiu. Depois de vários remédios. Sem dor.. 
    Amanhã é um novo dia. Que o Senhor renove nossas forças.
    (...)
    Chegou o Natal, estamos contentes . O Senhor tem nos sustentado. Cuidando dos mínimos detalhes.
    Minha princesa em casa.

    Janeiro de 2017
    Dia 01 - Este ano de 2016 foi difícil. Minha princesa passou quase todo dodói, esperando em Deus.
    Mas uma coisa Deus vem ensinando. A aproveitar momentos . E a ser gratos.A gratidão para mim, neste momento, é um dos sentimentos preciosos. E somos gratos a Ele por tudo. 

    Ele tem cuidado nos mínimos detalhes. 
    Agradeço a cada pessoa que tem orado, abençoado de alguma forma. 
    Mas tem um povo que conhecemos este ano. Seremos eternamente gratos.
    Que ficaram gravados em nossos corações para sempre. No meu estão em destaque. Foram dias de angústias e vocês a nosso lado, dando força e carinho.
    Às vezes, o desespero levava ao choro. Mas o Senhor colocou anjos ao nosso lado, ali naquele hospital. 
    CRER . 
    Na UTI, que foram dias sem fim, e depois no posto 1. Cada tem um lugarzinho especial no meu coração e na nossa história. 
    Nossa gratidão. Desejamos um 2017 cheio de realização e sonhos.
    A todos nosso carinho. Vcs são top.

    Dia 03 - Mais um susto. Minha princesa está no UPA - Brasicon. Até que horas não sei. Problemas pulmonares. Aguardando vaga para o CRER se Deus quiser.

    Dia 03 - Graças a Deus . Minha princesa já está indo para o CRER.
    Ainda tem anjos por ela.

    Dia 06 - Tem um ditado popular que diz: oportunidades vêm à nossa porta uma vez. Se não agarramos, perdemos. 
    Mas creio que por uma boa causa. O Senhor dará outra até melhor eu creio. Tudo no tempo de Deus!

    Meu coração esta tranquilo. E muito amor envolvido.
    Dia 08 – Casamento: Perfeito. 
    Que possamos enxergar com os olhos do nosso cônjuge . Não importa quanto tempo de casados somos. 
    Bom lembrar.
    E para vida prática. Que possamos enxergar com os olhos do outro. 
    Amém!
    Dia 13 - Hoje amanheci lembrando de quando minha princesa começou a agravar os sintomas da Ataxia.
    Muitos falavam que era manhosa que eu mimava demais. 
    Mas não iam ler ou se informar o que era, nem conheciam os sintomas. Infelizmente, hoje estão acompanhando na prática. Ah, se eu pudesse, teria mimado mais. Não teria sido em vão. 
    Muitas vezes tive que brigar para aceitarem o seu comportamento. Quando ficava nervosa, pois não entedia o que estava acontecendo com ela. Sempre com uma personalidade muito forte, sabia o que queria, muito inteligente. 
    Mas também sempre repetia ; eles não sabem o que estão fazendo. "uma frase que muitos conhecem". 
    Fica a sugestão: não se precipite em julgar. Principalmente quando o envolvido é uma criança e com alguma necessidade especial. 
    Mas Deus no controle sempre perdoa ações impetuosas. 
    E minha nossa! como muitos a chamam, Princesa tem dado lição de vida a todos. 
    Deus conduz e não a desampara.
    Só lembrei!
    Dia.17 - Há 27 portadores de Ataxia SCA 7 cadastrados na Abahe. 
    O que é Ataxia SCA 7 - Ataxia Espinocerebelar Tipo 7? (extraído do site da Abahe)
    “Também denominada ataxia cerebelar autossômica dominante tipo 2, ou ataxia com retinose pigmentar, é uma forma de ataxia autossômica dominante (cromossomo 3) na qual os primeiros sintomas em geral se relacionam com a visão. As pessoas afetadas notam mudanças na acuidade visual e na visão das cores. Além dos sintomas de ataxia, podem ser perceptíveis movimentos lentos dos olhos e leves modificações sensoriais ou de reflexos. Os sintomas parecem começar um pouco mais cedo neste tipo do que em algumas outras ataxias, de início na idade adulta, com uma média de início entre os 20 e 30 anos. Algumas vezes o início dos sintomas ocorre na infância (foram relatados casos de início aos 4 anos de idade). A pronta identificação desta enfermidade pode ajudar os pacientes a adaptarem-se melhor às modificações de visão e de mobilidade. A prova genética através de teste de DNA já é possível porque o gene já foi identificado”.
    Essa de o tipo de minha princesa.
    Dia 18 - Sabemos hoje que é uma das mais raras.
    Quanto mais cedo aparece, mais severa é.
    Mas confiança em Deus não nos falta.
    Dia .21 - Final de semana, muito bom com minha princesa. Não importa se no hospital se ela conta caso se me vê. 
    Mas me sente.Estamos juntas. Graças a bondade do Senhor !
    Dia 22 - Que pena, hora de deixar minha princesa. O pai também tem que ficar com ela. Amanhã, trabalhar logo cedo. 
    Sempre quando saio, falo para ela que volto para buscar meu outro pedaço do coração, que deixo com ela. Que cuide direitinho. Pisca e fecha os olhinhos. 
    Assim vamos levando os dias. E muito amor. E assim uma parte de mim fica ali naquela cama.
    Deus cuida sempre. Mas parece um século até o outro dia. 
    Mamãe te ama muito.
    Dia 25 - A cada momento que passa, admiro mais minha princesa. Vejo o Senhor na vidinha dela. Muitas pessoas têm muito e, ainda assim, querem mais.
    Ela, ali, naquele leito, com pouco ela se alegra. Ontem, na hora da visita. Brincamos com ela de esconde-esconde. Sim, uma brincadeira. Que sempre gostava de fazer com o pai. 
    Foi assim: ele saiu do quarto, fiquei de vigia quando ele estivesse entrando. A Elvira ajudava: “esconde lá”. E simplesmente jogando o lençol em cima dela. Ele entrou e procurou por todo quarto falando onde poderia estar e quando a achou na cama foi aquela festa. Precisavam ver a carinha dela. Mesmo ali, parada, demonstrou alegria satisfação. É muito bom. Como sempre, muito sapeca . Como gostava de aprontar.
    E assim vamos nós e ela, curtindo e criando situações que façam os dias dela e nos nossos melhores. E crendo que tudo é dom de Deus. E que o melhor ainda está por vir.
    E muito amor! 
    Vi que não precisamos de grandes coisas para termos momentos felizes. Graça e paz!
    Basta fazer dos pequenos grandes.